El ministro
de Salud Ginés González García aseguró el fin de semana pasado que la vacuna
contra el coronavirus Covid-19 podría estar masivamente en marzo y, que “entre
las siete u ocho que están en primera línea, Argentina negocia con cinco”.
Agregó que “tres de ellas están haciendo ensayos de fase 3 en nuestro país” y
que “una se fabricará acá”. Son las que están desarrollanado Pfizer, Janssen,
Sinopharm y AstraZeneca.
En
tanto la quinta sería, según consignó este martes Clarín la vacuna rusa,
conocida como “Sputnik V”. Al menos
dos jurisdicciones ya firmaron contratos con ese país y aguardan la llegada de
las dosis: una de ellas, la provincia de Buenos Aires.
Parte
de esta información había sido adelantada a los medios latinoamericanos, en una
webinar promocional organizada este lunes por los desarrolladores de la vacuna
rusa. Esto es, el Russian Direct Investment Fund (RDIF), el
Institute Bering-Bellingshausen for the Americas y el Gamaleya National
Research Center for Epidemiology and Microbiology.
En
el encuentro, que estuvo focalizado tanto en las ventajas de la vacuna rusa
frente a los desarrollos de empresas competidoras, como en las perspectivas de
cooperación con los países de la región, el CEO del RDIF, Kirill Dmitriev,
aseguró que “América latina es un socio
sumamente importante” y aseguró: “Vamos
a confirmar acuerdos con Argentina y Perú, adicionando los ya existentes con
México, Brasil y otros países de la región”.
Uno
de los distritos que ya firmó un acuerdo para hacerse con la vacuna rusa, es la
provincia de Buenos Aires aunque todavía no se conoce qué cantidad de dosis
recibirá. De todas maneras, antes de su administración la vacuna deberá ser
aprobada por la ANMAT, el organismo regulador en materia farmacológica.
El
desarrollo ruso contra el Covid-19 fue duramente cuestionado
internacionalmente, dada la rapidez con que el gobierno de Vladimir Putin
anunció que el fármaco estaba listo, lo que fue visto más como un gesto más
político que sanitario.
Quizás
por eso en la webinar de celebrada ayer se insistió especialmente en la
seguridad y eficacia de los ensayos hechos hasta ahora: 16.000 pacientes de 18
a 60 años cursan ensayos de fase 3, explicaron, y se pondrá en marcha otra
tanda de pruebas en 40.000 pacientes mayores de 60 años.
Además,
aseguraron los responsables de la vacuna, “la
inmunidad (a través de dos dosis inyectables de dos tipos de adenovirus humano)
promete durar entre uno y dos años, a diferencia de otros desarrollos
similares, que no lograron inmunidad de más de seis meses”.
(Fuente: minutouno.com)
