La ley
sancionada en la Sesión Ordinaria de este jueves 30 de julio, permitirá que se
beneficien quienes tengan diagnóstico certificado de esta patología y residan,
al menos, hace dos años en Misiones. Los objetivos son disminuir la morbilidad
y mortalidad temprana por esta enfermedad, garantizar cobertura integral de
exámenes para su detección y diagnóstico, y promover la inclusión social de
quienes la padecen. También se apunta a obtener datos epidemiológicos, y a
brindar información y asistencia a pacientes y familiares. Con la medida se
busca mejorar la salud y la calidad de vida de los misioneros, en un contexto
de equidad, inclusión y solidaridad.
Además,
los legisladores crearon un registro de pacientes con fibrosis quística, para
obtener información estadística que permita la planificación efectiva de los
servicios de salud y la toma de decisiones de carácter político, social y
sanitario.
Por
otra parte, instituyeron el 8 de septiembre de cada año como Día Provincial de
Concientización y Sensibilización sobre la Fibrosis Quística, con el fin de que
se propicie la educación y reflexión sobre esta patología.
La
fibrosis quística es una enfermedad crónica degenerativa multisistémica, de
causa genética hereditaria, que se suele desencadenar en la infancia temprana.
Afecta principalmente los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los
senos paranasales y los órganos sexuales.
“La complejidad de esta enfermedad
requiere de un programa de atención que brinde un enfoque integral del
tratamiento para que la evolución del paciente sea óptima, con equipos de
profesionales médicos especialistas capacitados y con experiencia, que lleven
adelante la evaluación de la enfermedad, con intervenciones terapéuticas
tempranas y control clínico de las complicaciones, de modo que redunde en una
mejor supervivencia y calidad de vida del paciente”, informó el diputado Martín
Cesino, uno de los autores de la iniciativa legislativa.
“Es de importancia fundamental contar
en nuestra provincia con un programa específico que nos permita conocer la
incidencia, prevalencia y tendencia epidemiológica de la fibrosis quística y
sus patologías derivadas”,
agregó.
Asimismo,
informó que “la creación del Registro
Provincial de pacientes con Fibrosis Quística permitirá la planificación
efectiva de los servicios de salud y la toma de decisiones
político-socio-sanitarias” y que “a su vez contribuirá a la capacitación de
profesionales de la salud y al desarrollo de la investigación de la enfermedad,
y fundamentalmente a informar, orientar, contener, acompañar y asistir a
pacientes y a su núcleo familiar, a la vez que educar y sensibilizar a la
comunidad en general sobre la enfermedad”.
Con
esta nueva ley, se busca que “la salud de
todos los misioneros siga creciendo en un marco de equidad, inclusión y
solidaridad, y trabajando siempre para lograr una mejor calidad de vida”,
manifestó el legislador en los fundamentos de su proyecto.
-Enseñanza agropecuaria
La
Legislatura instituyó la Fiesta Provincial de la Expoagro Educativa, que tendrá
sede permanente en la localidad de Guaraní y se celebrará en el mes de agosto
de cada año, en el contexto del día de la enseñanza agropecuaria.
El
Instituto de Enseñanza Agropecuaria 13 de Guaraní realiza actividades anuales
en el marco de la enseñanza agropecuaria, entre las cuales se encuentra la
Expoagro, una muestra de la tarea anual de los estudiantes.
Los objetivos son “promover la enseñanza agropecuaria en torno a la producción en general,
dar a conocer el valor de la educación, capacitación en la formación en
general, reconocer la importancia de las tareas agropecuarias en el marco
productivo, inculcar valor a las labores de la producción en general,
identificar técnicas específicas en el ámbito agrario, promover el cuidado del
medio ambiente y apreciar los recursos naturales como fuente primaria”,
precisó el diputado de mandato cumplido, Héctor Escobar en los fundamentos del
proyecto de su autoría.
